STOMATIDIN® otopina 0,1%
Heksetidin
Orofaringealni antiseptik
A01AB12

SASTAV
1 ml otopine sadrži: 1,00 mg heksetidina
Pomoćne komponente: propilenglikol, polisorbat 20, bezvodna limunska kiselina, saharin natrij, mentol, metilsalicilat, azorubin, etanol 96%, prečišćena voda.

DJELOVANJE
Heksetidin je pouzdan orofaringealni antiseptik sa širokom antimikrobnom aktivnošću.
Antibakterijski učinak heksetidina se zasniva na njegovom antimetaboličkom djelovanju prema aminokiselini tiaminu, koja je neophodna za rast bakterija i gljivica.
Osim antimetaboličkog, heksetidin posjeduje i antiglikolitičko djelovanje, kojim smanjuje mogućnost nastanka plaka i karijesa zuba.
Heksetidin djeluje i lokalno adstrigentno, antiflogistički i deodorantno. Efikasno reducira bolne senzacije, sprečava nastanak sekundarnih infekcija i ubrzava epitelizaciju lediranih površina.

FARMAKOKINETIKA
Heksetidin se dugo zadržava u ustima. Apsorbira se u sluznicu usta i ždrijela, distribuira u površnim dijelovima sluznice, kavitetima zuba i interdentalnim prostorima. Ne dospijeva u sistemsku cirkulaciju.
Eliminira se ispljuvavanjem iz usta.

INDIKACIJE

• Bakterijske infekcije orofaringealne sluznice (gingivitis, glositis, faringitis, tonzilitis, afte)
• Alveolitis, parodontitis
• Monilijaza i druga gljivična oboljenja usne duplje
• Profilaksa prije i poslije oralno hirurških intervencija, kao i tonzilektomije
• Higijena usta
• Neugodan zadah usta

DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sa 10 do 15 ml nerazblažene otopine (1 velika kašika) ispiraju se usta oko pola minute, a potom se otopina ispljune. Ispiranje se vrši 2-3 puta na dan, najbolje ujutro i uvečer poslije jela.
STOMATIDIN otopina se može nanijeti na oboljelu površinu i tupferom namočenim u otopinu.
Ako je zahvaćeno i ždrijelo, jednaku količinu otopine treba grgljati 30 sekundi i potom ispljunuti.

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na aktivne i pomoćne komponente lijeka.
Lijek se ne preporučuje djeci mlađoj od 5 godina.

NEŽELJENI EFEKTI
STOMATIDIN otopina spada među preparate dobre podnošljivosti. Rijetko se javlja iritacija, senzibilizacija i promjene okusa i mirisa. Navedene promjene nestaju čim se prekine primjena lijeka. Tokom dugotrajne primjene heksetidina mogu se javiti svjetlije mrlje na površini zuba i promjene boje jezika, osobito u pušača, kao i suhoća usta.

INTERAKCIJE
Nisu poznate neželjene interakcije heksetidina sa drugim lijekovima u lokalnoj primjeni.
Heksetidin u kombinaciji sa cinkom i fluoridima djeluje sinergistički u saniranju oralnih plakova.

POSEBNA UPOZORENJA
Ukoliko se jave znaci preosjetljivosti na heksetidin ili ostale komponente lijeka, primjenu treba odmah prekinuti.

TRUDNOĆA I DOJENJE
Lijek se sa sigurnošću može primjenjivati tokom trudnoće i u periodu laktacije.

UTICAJ NA PSIHOFIZIČKE SPOSOBNOSTI
Lijek ne utiče na psihofizičke sposobnosti pacijenta.

ČUVANJE
Čuvati na temperaturi do 30°C. Ne zamrzavati.
Lijek držati van dohvata djece!

ROK VALJANOSTI
Označen na pakovanju.
Lijek se ne smije upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti.

NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
Lijek se izdaje u apotekama, bez ljekarskog recepta.

PAKOVANJE, BROJ I DATUM IZDAVANJA RJEŠENJA
Bočica sa 200 ml otopine.(O.br.05-37-3676/05 od 04.08.2005.god.)

PROIZVODI
Bosnalijek d.d., Sarajevo, Jukićeva 53, Bosna i Hercegovina

DATUM REVIZIJE UPUTSTVA
Maj/Svibanj 2005.